Բովանդակություն:

Ո՞վ էր մարդու ծագումը, ովքե՞ր էին Թութանհամոնի ծնողները և այլ փաստեր, որոնք գիտնականներն արեցին հին ԴՆԹ -ն վերլուծելիս
Ո՞վ էր մարդու ծագումը, ովքե՞ր էին Թութանհամոնի ծնողները և այլ փաստեր, որոնք գիտնականներն արեցին հին ԴՆԹ -ն վերլուծելիս

Video: Ո՞վ էր մարդու ծագումը, ովքե՞ր էին Թութանհամոնի ծնողները և այլ փաստեր, որոնք գիտնականներն արեցին հին ԴՆԹ -ն վերլուծելիս

Video: Ո՞վ էր մարդու ծագումը, ովքե՞ր էին Թութանհամոնի ծնողները և այլ փաստեր, որոնք գիտնականներն արեցին հին ԴՆԹ -ն վերլուծելիս
Video: E COLLAR 101 with LARRY KROHN | E COLLAR TRAINING FOR DUMMIES - YouTube 2024, Երթ
Anonim
Image
Image

ԴՆԹ -ն առկա է յուրաքանչյուր կենդանի էակի, այդ թվում ՝ մարդկանց մեջ: Այն կրում է յուրաքանչյուր մարդու գենետիկական տեղեկատվությունը ՝ փոխանցելով նրա հատկությունները հաջորդ սերնդին: Այն նաև թույլ է տալիս մարդկանց հետապնդել իրենց ծագումը դեպի իրենց ամենավաղ նախնիները: Վերլուծելով հին մարդկանց և նրանց նախնիների ԴՆԹ -ն, ինչպես նաև այն համեմատելով ժամանակակից մարդկանց ԴՆԹ -ի հետ, կարող եք ավելի ճշգրիտ տեղեկություններ գտնել մարդկության ծագման մասին: Ահա որոշ հետաքրքիր փաստեր, որոնք գիտնականները սովորել են հին ԴՆԹ -ի ուսումնասիրության միջոցով:

1. Մարդիկ ծագել են մեկ տղամարդուց և կնոջից

Մեկ տղամարդուց և մեկ կնոջից `ամբողջ աշխարհը
Մեկ տղամարդուց և մեկ կնոջից `ամբողջ աշխարհը

Ըստ Աստվածաշնչի ՝ յուրաքանչյուր մարդ Ադամի և Եվայի սերունդն է ՝ առաջին մարդիկ, ովքեր երբևէ ապրել են Երկրի վրա: Գիտությունը մասամբ պաշտպանում է այս տեսությունը, թեև որոշ հետաքրքիր տարբերություններով: Նախ, Ադամի ու Եվայի «գիտական տարբերակները» առաջին մարդիկ չէին: Երկրորդ, ժամանակակից մարդիկ իրենց անմիջական երեխաները չեն: Փոխարենը ՝ յուրաքանչյուր տղամարդ սերում է տղամարդուց, և յուրաքանչյուր կին սերվում է կնոջից: Գիտնականները տղամարդուն անվանում են «Y- քրոմոսոմ Ադամ», իսկ կնոջը ՝ «միտոքոնդրիալ Եվա»: Y քրոմոսոմով Ադամը ապրել է Աֆրիկայում ինչ -որ տեղ 125,000 - 156,000 տարի առաջ: Միտոքոնդրիալ Եվան ապրել է Արևելյան Աֆրիկայում 99,000 -ից 148,000 տարի առաջ: Ի տարբերություն աստվածաշնչյան Ադամի և Եվայի, քիչ հավանական է, որ այս երկուսը երբևէ հանդիպել են, չնայած նրանք կարող էին ապրել միևնույն ժամանակ: Գիտնականները եզրակացրեցին, որ Y քրոմոսոմով Ադամը եղել է բոլոր տղամարդկանց նախահայրը յոթ տարբեր էթնիկ խմբերի 69 տղամարդկանց Y քրոմոսոմների հաջորդականությունից հետո: Միտոքոնդրիալ Եվայի համար նրանք փորձարկել են 69 տղամարդու և 24 այլ կանանց միտոքոնդրիալ ԴՆԹ -ն:

2. Վաղ մարդկանց տարբեր տեսակների խաչասերում

Ոչ լաբորատոր անցում
Ոչ լաբորատոր անցում

2012 թվականին հնագետները Սիբիրի Դենիսովա քարանձավում հայտնաբերել են ոսկորի հետաքրքրաշարժ բեկոր: Ոսկորը հին մարդու սրունքի կամ ազդրի մի մասն էր, որին նրանք անվանել էին «Դենիսովա 11»: ԴՆԹ թեստերը հետագայում պարզեցին, որ Դենիսովա 11 -ը մի կին էր, ով ապրում էր մոտ 50,000 տարի առաջ և մահացել էր 13 տարեկանից բարձր: Նա նաև երկու վաղ մարդկանց հիբրիդ էր ՝ Նեանդերթալցի և Դենիսովան (նրա հայրը Դենիսովանն էր, իսկ մայրը ՝ Նեանդերթալցին): Հետաքրքիր է, որ «Դենիսովա 11» -ի հայրը նույնպես Նեանդերթալ-Դենիսով հիբրիդի սերունդ էր: Սակայն, ի տարբերություն իր դստեր, որը անմիջական ժառանգ էր, նրա հիբրիդ նախնին ապրում էր իրենից 300-600 սերունդ առաջ: Գիտնականները գիտեն, որ դենիսովացիների և նեանդերթալցիների ճյուղերը բաժանվել են 390 000 տարի առաջ: Այնուամենայնիվ, մինչ այս հայտնագործությունը նրանք երբեք չգիտեին, որ խաչասերվում են: ԴՆԹ -ի անալիզները նաև ցույց տվեցին, որ Դենիսովա 11 -ի նեանդերթալցի մայրը ավելի սերտորեն կապված էր Արևմտյան Եվրոպայի նեանդերթալցիների հետ, քան այն նախնադարյան ժամանակաշրջանում Դենիսովի քարանձավում ապրող նեանդերտալցիների հետ:

3. Տիբեթցիներ - դենիսովացիների ժառանգներ

Տիբեթցիները դենիսովացիների ժառանգներն են
Տիբեթցիները դենիսովացիների ժառանգներն են

Շարունակելով խաչասերման մասին խոսակցությունը ՝ ԴՆԹ թեստերն ապացուցեցին, որ Տիբեթի բնակիչները դենիսովանների ժառանգներն են: Բնականաբար, դա չի նշանակում, որ տիբեթցիները դենիսովյան ժողովուրդ են, նրանք հոմո սապիենցներ են, պարզապես նրանց նախնիներից մեկը ՝ Հոմո Սապիենսը, «մեղանչել» է դենիսովացի տղամարդու հետ: Գիտնականները դա հայտնաբերեցին ՝ համեմատելով Դենիսովա 11 -ից քաղված գենոմը 40 տիբեթցիների գենոմի հետ:Նրանք պարզել են, որ տիբեթյան EPAS1 գենը նման է Դենիսովա 11 -ի EPAS1 գենին: EPAS1 գենը հայտնաբերված է բոլոր մարդկանց մոտ և պատասխանատու է մարմնի բնական արձագանքը ցածր թթվածնային միջավայրում (թթվածնի անբավարարության դեպքում թթվածին հյուսվածքներին ավելի շատ հեմոգլոբին դարձնելու համար): Չնայած այն ապահովում է գոյատևում, գենը նաև մարդկանց վտանգում է սրտի հետ կապված խնդիրների պատճառով:

Այնուամենայնիվ, տիբեթցիներն ունեն մուտացիայի ենթարկված EPAS1 գենը `նրանց մարմինը չի արտադրում ավելի շատ հեմոգլոբին, եթե թթվածինը բավարար չէ: Այդ պատճառով նրանք կարող են ապրել բարձր բարձրությունների վրա, որտեղ թթվածինը սակավ է: Գիտնականները կասկածում են, որ տիբեթցիների նախնիները ձեռք են բերել այս գենը, երբ նրանցից մեկը մոտ 30,000-40,000 տարի առաջ զուգավորվել է դենիսովյան տղամարդու հետ: Այնուամենայնիվ, գիտնականները չեն հաստատել ՝ արդյոք մուտացիայի ենթարկված EPAS1 գենը նաև թույլ է տվել դենիսովացիներին ապրել ավելի բարձր բարձրության վրա, ինչպես դա տեղի է ունենում տիբեթցիների դեպքում:

4. Առաջին բրիտանացիները սեւամորթ էին

Սեվ? Իհարկե բրիտանական!
Սեվ? Իհարկե բրիտանական!

1903 թվականին գիտնականները հայտնաբերեցին բրիտանացու 10,000-ամյա մնացորդները Սոմերսեթ քաղաքի Չեդդեր կիրճի քարանձավում: 2018 թ -ի ԴՆԹ թեստը պարզեց, որ տղամարդն ուներ կամ մուգ շագանակագույն կամ սև մաշկ, գանգուր սև մազեր և կապույտ աչքեր. Հաշվի առնելով, որ սա ամենահին ամբողջական մարդկային կմախքն է, որը երբևէ գտնվել է Բրիտանիայում, ինչը նշանակում է, որ ամենավաղ բրիտանացիները սևամորթ էին: Հետաքրքիր է, որ 1990 -ականներին Օքսֆորդի համալսարանի պրոֆեսոր Բրայան Սայքսը Չեդդար գյուղում փորձարկեց 20 մարդու և նրանց ԴՆԹ -ն համեմատեց «Չեդեր մարդու» գեների հետ: Նա հայտնաբերեց, որ գյուղում ապրող երկու անձինք «Չեդեր մարդու» ժառանգներն էին:

5. Անգլիայի թագավոր Ռիչարդ III- ը կուզիկ էր

2012 -ին Լեսթերի համալսարանի հնագետները սկսեցին պեղել Լեսթերում կայանատեղի: Նախկինում այս վայրում կար Ֆրանցիսկյան եկեղեցի, որտեղ ենթադրաբար թաղված էր Ռիչարդ III թագավորը: Նրանք այնտեղ գտել են միապետի մնացորդները, ինչը Ռիչարդ III- ին հայտնի է դարձրել թագավորը, որի մնացորդները գտնվել են ավտոկայանատեղիի տակ: Գիտնականները հաստատեցին, որ կմախքն իսկապես պատկանում էր թագավորին, երբ նրա ԴՆԹ -ն փորձարկեցին կենդանի ազգականի: Գանգի վրա եղել են նաև վերքի հետքեր, որոնք համապատասխանում են պատմական գրառումներին (թագավոր Ռիչարդ 3 -րդը մահացել է Բոսվորթի ճակատամարտի ժամանակ գլխի վնասվածքից): Բացահայտվեց նաեւ մի հետաքրքիր փաստ ՝ թագավորի ողնաշարը կորացած էր: Սա նշանակում էր, որ թագավորն իսկապես կուզիկ էր:

5. Տուտ փարավոն ծնողները եղբայր ու քույր էին

Թութանհամոնը շարունակում է մնալ Եգիպտոսը կառավարող ամենահայտնի փարավոններից մեկը: Նա սկսեց իշխել, երբ ընդամենը տասը տարեկան էր և մահացավ մ.թ.ա. մոտ 1324 թվականին, երբ նա ընդամենը 19 տարեկան էր: Հնագետները նրա գերեզմանը պեղել են 1922 թվականին: Surարմանալի է, որ նրանք գտան այն անձեռնմխելի ՝ ամբողջական թանկարժեք քարերով և ոսկյա զարդերով: Թութանհամոնի մնացորդների ֆիզիկական վերլուծությունը ցույց տվեց, որ փարավոնը ակնհայտորեն չի վայելում նրա կարճ կյանքը: Նրա ձախ ոտքը դեֆորմացվել էր, ինչը ստիպեց նրան քայլել ձեռնափայտով: Փաստորեն, փարավոնի գերեզմանում հայտնաբերվել է 130 փայտիկ: Հետագա ԴՆԹ -ի անալիզը պարզեց, որ նրա դեֆորմացված ոտքը համասեռության արդյունք է: Թութանհամոնը տառապում էր նաև մալարիայով, ինչը խանգարեց նրան բուժել դեֆորմացված ոտքը: ԴՆԹ -ի անալիզը ցույց տվեց, որ Թութանհամոնի հայրը Ախենաթենն էր, Ամենհոթեպ III- ի (Թութանհամոնի պապը) որդին, իսկ մայրը ՝ Ամենհոթեպ III- ի դուստրը: Նրանք Փարավոնի հայրն ու մայրը եղբայր և քույր էին: Որոշ պատմաբաններ կարծում են, որ նրա մայրը Նեֆերտիտի թագուհին էր, չնայած այս տեսությունը վիճարկվում է, քանի որ նա կապված չէր Ախենաթենի հետ:

7. Կլովիսի մարդիկ առաջինը չէին Ամերիկայում

Ենթադրվում է, որ Կլովիսի մշակույթը եղել է Ամերիկայում առաջին բնակիչները: Այս մարդիկ 13 հազար տարի առաջ հասան Հյուսիսային Ամերիկա, 11 հազար տարի առաջ գաղթեցին Հարավային Ամերիկա և անհետացան 9 հազար տարի առաջ: Այնուամենայնիվ, 2018 թվականին մարդկային հնագույն մնացորդների ԴՆԹ թեստերը ցույց տվեցին, որ Կլովիսի մշակույթը առաջինը չէ, որ հաստատվեց Ամերիկայում:Մինչ Հյուսիսային Ամերիկայում հայտնաբերված հին մարդկանց ԴՆԹ -ն ապացուցում է, որ Կլովիսը ապրել է Հյուսիսային Ամերիկայում 12,800 տարի առաջ, Հարավային Ամերիկայում ամեն ինչ այլ է: Հարավամերիկյան 49 հնագույն մարդկանց մնացորդների վրա կատարված ԴՆԹ թեստերը ցույց են տալիս, որ Կլովիսի մարդիկ առաջին անգամ Հարավային Ամերիկայում են հայտնվել 11 հազար տարի առաջ: Հետաքրքիր է, որ հնագետներն արդեն ունեն ապացույցներ, որ ինչ -որ անհայտ մշակույթ ապրել է Չիլիի Մոնտե Վերդե քաղաքում 14,500 տարի առաջ: Ենթադրվում է, որ ավելի վաղ Հարավային Ամերիկայում հայտնաբերված 12,800 տարեկան մարդկային մնացորդները պատկանում էին այս ցեղին, քանի որ դրանք ԴՆԹ չեն կիսում Կլովիսի մարդկանց հետ:

8. Կոլումբոսը Ամերիկային չի վարակել տուբերկուլյոզով

Հաճախ է ասվում, որ Քրիստոֆեր Կոլումբոսի ճանապարհորդությունը 15 -րդ դարի վերջին Ամերիկայում մի շարք մահացու հիվանդությունների, այդ թվում ՝ տուբերկուլյոզի համաճարակ առաջացրեց: Այս հիվանդությունները հանգեցրել են բնիկ ամերիկյան բնակչության 90 տոկոսի մահվան: Այնուամենայնիվ, ԴՆԹ թեստերն այլ բան են հուշում: Կնիքները տուբերկուլյոզը բերեցին Ամերիկա Կոլումբոսի ժամանելուց շատ առաջ: Գիտնականներն այս հայտնագործությունն արել են, երբ վերլուծել են Պերուից մնացած մարդկային մնացորդների երեք հավաքածու: Ենթադրվում է, որ մարդիկ մահացել են 1000 տարի առաջ ՝ Կոլումբոսի ժամանումից 500 տարի առաջ: ԴՆԹ թեստերը ցույց տվեցին, որ տուբերկուլյոզի շտամը նրանցից ամենամոտն էր վարակված կնիքների և ծովառյուծների մոտ հայտնաբերված շտամին: Եվրոպան, Ասիան և Աֆրիկան տուբերկուլյոզի մահացու համաճարակներ ունեցան պերուացիների մահվան պահին: Գիտնականները կասկածում են, որ կնիքներն ու ծովառյուծներն ինչ -որ կերպ վարակվել են Աֆրիկայում տեղի ունեցած համաճարակներից մեկի ժամանակ և ակամա հիվանդությունը իրենց հետ տարել են Ամերիկա, երբ նրանք գաղթել են նրա ափերը: Պերուացի բնիկները վարակվել են տուբերկուլյոզի մուտացիայի ենթարկված շտամով ՝ սննդի համար կնիքներ և ծովառյուծներ որսալիս: Բնականաբար, դա չի նշանակում, որ Կոլումբոսը և նրա մարդիկ լիովին անմեղ էին: Որքանով որ մենք գիտենք, նրանք իսկապես տուբերկուլյոզի մահացու եվրոպական տեսակը բերեցին Ամերիկա:

9. Վիկինգների ժառանգներին սպառնում է էմֆիզեմա

2016 -ին Լիվերպուլի արևադարձային բժշկության դպրոցի ղեկավարած գիտնականները ցույց տվեցին, որ վիկինգների ժառանգներին սպառնում է թոքերի լուրջ հիվանդություն, որը կոչվում է էմֆիզեմա (որը սովորաբար հանդիպում է ծխողների մոտ): Դանիայում Վիկինգների դարաշրջանի զուգարանների վերլուծությունը ցույց տվեց, որ վիկինգներն այնքան էին տառապում մակաբույծ որդերով, որ նրանց ալֆա-1-անտրիփսին (A1AT) արգելակիչ գենը մուտացիայի էր ենթարկվում `պայքարելով ճիճուներից արտազատվող ֆերմենտների դեմ: Մարդու մարմինը բնականաբար արտադրում է ինհիբիտորներ (ներառյալ A1AT), որոնք կանխում են դրանում արտազատվող հզոր ֆերմենտների ներքին օրգանների մարսումը: Այնուամենայնիվ, վիկինգների և նրանց սերունդների համար A1AT արգելակիչի ավելացած ունակությունը `հաղթահարելու ճիճուների կողմից արտազատվող ֆերմենտները, նվազեցրեց նաև նրանց օրգանիզմում ներքին օրգանները մարսելու համար արտազատվող ֆերմենտներին միջամտելու ունակությունը: Այսօր մուտացիայի ենթարկված A1AT ինհիբիտատորն անօգուտ է, քանի որ կան որդերի դեմ պայքարող դեղամիջոցներ: Բայց ԴՆԹ թեստերը ցույց են տալիս, որ վիկինգների ժառանգները դեռ ունեն մուտացիայի ենթարկված արգելակիչը: Սա նշանակում է, որ վիկինգների ժառանգների մոտ մարմինը չի կարողանում հաղթահարել սեփական ֆերմենտները, ինչը հանգեցնում է թոքերի հիվանդության:

10. Մալարիան նպաստեց Հին Հռոմի անկմանը

Հետազոտողները միշտ կասկածել են, որ մալարիան նպաստել է Հին Հռոմի անկմանը: Այնուամենայնիվ, միայն վերջերս նրանք հաստատեցին, որ մալարիայի համաճարակը իսկապես հարվածել է Հին Հռոմին և նպաստել դրա մահվան: Գիտնականներն այս հայտնագործությունն արել են 2011 թվականին, երբ վերլուծել են 47 նորածինների և փոքրիկների մնացորդները, որոնք պեղվել են հռոմեական հին վիլլայից Իտալիայի Լուգնանո քաղաքում: «Լուգնանո երեխաներից» ամենատարեցը, ինչպես նրանց անվանում էին, ընդամենը երեք տարեկան էր: Բոլորը մահացել և թաղվել են գրեթե միևնույն ժամանակ, իսկ կեսից ավելին մահացել են մինչև նրանց ծնվելը: Նրանք զոհ գնացին մալարիայի համաճարակներից մեկին, որը ավերեց հին Հռոմը: Ամենից շատ տուժեց բանակը, որի ընթացքում նրանք չկարողացան հավաքել այնքան զինվորներ, որոնք կարող էին հետ մղել օտարերկրյա զավթիչների հարձակումները:

Խորհուրդ ենք տալիս: